Oteseconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis, Onychomycosis, Candida, Vulvovaginal, và tái phát Vulvovaginal Candida.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Human (Human Insulin)

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Insulin Human (regular) (insulin người, thông thường) không chiết xuất từ tụy người mà sinh tổng hợp bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trên các chủng E. coli hoặc Saccharomyces cerevisiae đã biến đổi gen.

Dung dịch tiêm insulin người, loại thường (R) chứa 100 đv/ml, trong và không có màu. Mỗi 100 đv USP insulin người, loại thường (R) chứa 10 - 40 microgam kẽm.

Biệt dược Novolin R chứa khoảng 7 microgam/ml clorid kẽm.

Humulin R cũng chứa 1,4 - 1,8% glycerin, và 0,225 - 0,275% cresol và có pH 7 - 7,8.

Novolin R chứa 16 mg/ml glycerin và 3 mg/ml metacresol và có pH 7,4; 100 đv/ml. Lọ 10 ml hoặc ống đựng 3 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Berberine (Berberin)

Loại thuốc

Thuốc trị tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/ nén 5 mg 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bendroflumethiazide (Bendroflumethiazid)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bendroflumethiazide 2,5 mg, 5 mg

Một tác nhân giãn mạch được tìm thấy là có hiệu quả trong một loạt các rối loạn lưu thông ngoại biên. Nó có nhiều tác dụng dược lý có khả năng khác. Cơ chế của nó có thể liên quan đến khối kênh canxi.

Bavituximab là một chất tương tự kháng thể đơn dòng Anti-PS được sử dụng để điều trị ung thư và nhiễm virus. Nó liên kết với phosphatidylserine và các lipid tế bào chủ tiếp xúc khác khi gây ra bởi căng thẳng tế bào. Các chất tương tự bổ sung trong lớp bao gồm 3G4, 2aG4, 9d2 và Hu3g4.

Canxi carbimide, được bán dưới dạng muối citrate, là một chất nhạy cảm với rượu. Tác dụng của nó tương tự như thuốc disulfiram (Antabuse) ở chỗ nó can thiệp vào quá trình chuyển hóa bình thường của rượu bằng cách ngăn chặn sự phân hủy của sản phẩm chuyển hóa acetaldehyd. Canxi carbimide được hình thành như một phương pháp thay thế cho việc điều trị chứng nghiện rượu với tác dụng phụ giảm khi sử dụng cùng với rượu hoặc không có. [A31516] Thuốc này được Lederle Cyanamid Canada Inc phát triển và được chấp thuận tiếp thị ở Canada vào năm 1959 Tình trạng hiện tại của canxi carbimide bị hủy bỏ tiếp thị bài. [L1113]

Rimonabant là một loại thuốc chống béo phì gây tê được sản xuất và bán trên thị trường bởi Sanofi-Aventis. Nó là một chất chủ vận đảo ngược cho thụ thể cannabinoid CB1. Đại lộ chính của nó có tác dụng là giảm sự thèm ăn. Rimonabant là thuốc chẹn thụ thể CB1 chọn lọc đầu tiên được chấp thuận sử dụng ở bất cứ đâu trên thế giới. Rimonabant được chấp thuận ở 38 quốc gia bao gồm EU, Mexico và Brazil. Nó đã bị từ chối phê duyệt để sử dụng tại Hoa Kỳ. Quyết định này được đưa ra sau khi hội đồng tư vấn của Hoa Kỳ khuyến nghị loại thuốc này không được chấp thuận vì nó có thể làm tăng suy nghĩ tự tử và trầm cảm.

Botrytis cinerea là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Botrytis cinerea được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Benidipine có công thức 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -3,5-pyridine-dicarboxylic acid methyl 1- (phenylmethyl) -3-piperid502 ester hydrochloride. Nó là một dẫn xuất dihydropyridine tổng hợp có tác dụng chống tăng huyết áp và chống đau thắt ngực. L1385, L1386]

Brincidofovir đang được điều tra để ngăn ngừa kết quả, tỷ lệ sống và bệnh Cytomegalovirus. Brincidofovir đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị CMV, Adenovirus, BK Virus (BKV), Adenoviruses (AdV) và Epstein-Barr (EBV), trong số những người khác. Brincidofovir là một ứng cử viên thuốc kháng vi-rút uống để điều trị nhiễm trùng đậu mùa và các biến chứng do vắc-xin đậu mùa. Nó là một mô phỏng lipid của cidofovir được hình thành bằng cách liên kết một lipid 3-hexadecyloxy-1-propanol, với nhóm phosphonate của cidofovir. Brincidofovir được thiết kế để xuyên qua màng tế bào bằng cách khuếch tán thụ động (vida supra, Phospholipid Mimics Được thiết kế để tạo thuận lợi cho việc hấp thu trong Intestine nhỏ). Sự hấp thu của cơ chế này sẽ hiệu quả hơn và dẫn đến sự tích lũy nhanh hơn của cidofovir trong tế bào chất của tế bào đích. Một khi nó đã đạt đến tế bào chất, CDV bị phosphoryl hóa bởi các nucleoside tế bào chủ để tạo thành tác nhân chống vi rút hoạt động cidofovir diphosphate.

Dạng pyranose của D-quinovose với cấu hình α ở vị trí dị thường.